Progerie ist eine seltene genetische Erkrankung, die vor allem Kinder betrifft. Sie wird auch als Hutchinson-Gilford-Syndrom bezeichnet. Bei Progerie altern die betroffenen Kinder viel schneller als normal. Obwohl sie bei der Geburt gesund erscheinen, zeigen sie bereits im ersten Lebensjahr Symptome des Alterns.
Die Krankheit führt zu einem vorzeitigen Verlust von Fettgewebe, Haarausfall, Gelenksteifigkeit, Wachstumsverzögerung und Knochenproblemen. Kinder mit Progerie haben oft ein charakteristisches Aussehen, wie zum Beispiel eine abnormale Kopfform und eine dünne Haut.
Progerie ist eine genetische Mutation, die spontan auftritt und nicht vererbt wird. Es gibt keine Heilung für diese Krankheit, aber Behandlungen können die Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern. Betroffene Kinder benötigen eine umfassende medizinische Betreuung, einschließlich physiotherapeutischer Maßnahmen und einer speziellen Ernährung.
Obwohl Progerie eine schwere Erkrankung ist, können betroffene Kinder dennoch ein erfülltes Leben führen und von liebevoller Unterstützung profitieren.