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Progressive supranukleäre Blickparese (PSP) - Welches sind die neusten Fortschritt auf dem Forschungsgebiet zu dieser Krankheit?

Progressive supranukleäre Blickparese (PSP) - Hier können Sie die neusten Fortschritte und Entdeckungen auf dem Forschungsgebiet dieser Krankheit sehen.

Progressive supranukleäre Blickparese (PSP) - Neuste Fortschritte in der Forschung

Die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der es zu fortschreitenden Augenbewegungsstörungen und anderen neurologischen Symptomen kommt. Auf dem Forschungsgebiet der PSP wurden in den letzten Jahren einige Fortschritte erzielt.


Ein wichtiger Durchbruch war die Identifizierung von genetischen Risikofaktoren, die mit der Entwicklung von PSP in Verbindung stehen. Dies ermöglicht eine bessere Diagnose und möglicherweise auch die Entwicklung zielgerichteter Therapien.


Des Weiteren wurden neue bildgebende Verfahren entwickelt, die es ermöglichen, die strukturellen Veränderungen im Gehirn von PSP-Patienten genauer zu untersuchen. Dadurch können frühe Anzeichen der Krankheit erkannt und die Diagnose verbessert werden.


Ein vielversprechender Ansatz in der Forschung ist die Entwicklung von Medikamenten, die die Ansammlung von abnormen Proteinen im Gehirn von PSP-Patienten verhindern oder reduzieren sollen. Erste klinische Studien mit solchen Medikamenten zeigen vielversprechende Ergebnisse.


Obwohl es noch keine Heilung für PSP gibt, sind diese Fortschritte ein wichtiger Schritt in Richtung einer besseren Diagnose und Behandlung der Krankheit.


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Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Forscher suchen nach Genen, die möglicherweise erhöhen das Risiko einer person die Entwicklung von PSP. Wissenschaftler untersuchen gen-Umwelt-Interaktion, in denen Umweltfaktoren und Genetik kann dazu beitragen, die Anfälligkeit für viele Krankheiten, bei denen möglicherweise gibt es genetische Einflüsse, die sich unter den Familien oder sogar in einer einzigen Familie. Ermittler sind die Integration von recherche-tools beteiligt, die mit der menschlichen Genetik und Krankheit Epidemiologie besser zu verstehen, die gemeinsame Risikofaktoren, die dazu beitragen kann, um die Ursache von PSP.

Neuere Ansätze in der therapeutischen Entwicklung für die PSP haben sich vor allem auf die clearance von ungewöhnlich angesammelte tau im Gehirn. Einer Laufenden klinischen Studie wird die Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Substanz, die verhindert die Ansammlung von tau in präklinischen Modellen. Andere Studien untersuchen verbesserten tau-imaging-Agenten verwendet werden, zu beurteilen, den Krankheitsverlauf und die Verbesserung in Reaktion auf die Behandlung.

Veröffentlicht 12.08.2017 von Diana Sanders 2000
Übersetzt von Spanisch Übersetzung verbessern
Zumindest in Chile, kein fortschritt.

Veröffentlicht 08.11.2017 von Maria Veronica Ortiz Solís 2000

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