Propionazidämie ist eine seltene Stoffwechselstörung, die durch einen Mangel an Enzymen verursacht wird, die für den Abbau von Propionsäure im Körper verantwortlich sind. Die Prävalenz dieser Erkrankung variiert je nach geografischer Region und ethnischen Hintergrund. Es gibt keine genauen Daten zur Prävalenz von Propionazidämie in der Gesamtbevölkerung, da es sich um eine seltene Erkrankung handelt. Schätzungen zufolge liegt die Prävalenz jedoch bei etwa 1 zu 100.000 bis 1 zu 150.000 Neugeborenen. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Schätzungen auf begrenzten Daten basieren und von Fall zu Fall unterschiedlich sein können. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.