Rasmussen-Enzephalitis ist eine seltene, chronisch fortschreitende Erkrankung des Gehirns, die vor allem Kinder betrifft. Sie ist durch eine Entzündung des Gehirns gekennzeichnet, die zu einer einseitigen Hirnatrophie führt. Die genaue Ursache der Rasmussen-Enzephalitis ist noch unbekannt.
Typische Symptome sind epileptische Anfälle, fortschreitende neurologische Defizite und eine einseitige Lähmung. Die Erkrankung kann zu kognitiven Beeinträchtigungen und Entwicklungsverzögerungen führen.
Die Behandlungsoptionen sind begrenzt. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, um den Krankheitsverlauf zu verlangsamen und die Symptome zu kontrollieren. Antiepileptika können zur Anfallskontrolle eingesetzt werden. In einigen Fällen kann eine Hemisphärektomie, also die Entfernung einer Gehirnhälfte, erwogen werden, um die Ausbreitung der Entzündung zu stoppen.
Die Rasmussen-Enzephalitis ist eine komplexe Erkrankung, die eine multidisziplinäre Betreuung erfordert. Eine frühzeitige Diagnose und eine individuell angepasste Behandlung sind entscheidend, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.