Retinitis Pigmentosa ist die häufigste Ursache der angeborenen Blindheit, mit etwa 1/4,000 Personen erleben, die nicht-syndromale form der Krankheit in Ihrem Leben. Es wird geschätzt, dass 1,5 Millionen Menschen weltweit sind derzeit betroffen. Früh beginnende RP tritt innerhalb der ersten paar Jahre des Lebens und ist in der Regel verbunden mit syndromale Erkrankung bildet, während der spät einsetzenden RP ergibt sich aus der frühen bis mittleren Erwachsenenalter.
Autosomal-dominante und-rezessive Formen der Retinitis Pigmentosa beeinflussen sowohl die männliche und die weibliche Bevölkerung gleichermaßen; aber der weniger häufigen X-chromosomale form der Erkrankung bei männlichen Empfängern der X-chromosomale mutation, während die Weibchen bleiben meist unberührt Träger der RP-Merkmal. Die X-chromosomale Formen der Erkrankung sind als schwere, und in der Regel führen zur völligen Erblindung führt während der späteren Phasen. In seltenen Fällen, eine dominante form der X-chromosomalen gen-mutation wirken sich sowohl auf Männer und Frauen gleichermaßen.
Aufgrund der genetischen Vererbung Muster der RP, viele isolieren Populationen weisen eine höhere Krankheit Frequenzen oder höhere Prävalenz einer bestimmten RP-mutation. Pre-bestehenden oder neuen Mutationen, die dazu beitragen, rod lichtempfänger degeneration bei Retinitis Pigmentosa sind weitergegeben durch familiäre Linien, wodurch bestimmte RP-Fälle konzentriert sich auf bestimmte geografische Regionen mit einer uralten Geschichte von der Krankheit. Mehrere erbliche Studien wurden durchgeführt, um zu bestimmen, die unterschiedlichen prävalenzraten in Maine (USA), Birmingham (England), Schweiz (betrifft 1/7000), Dänemark (betrifft 1/2500), und Norwegen. Navajo-Indianer zeigen eine erhöhte rate von RP Vererbung als auch, was wird geschätzt, wie beeinflussen 1 im Jahre 1878 Personen. Trotz der erhöhten Frequenz von RP in bestimmten familiären Linien, die Krankheit als nicht-diskriminierend und tendenziell gleichermaßen betreffen alle Welt Bevölkerung.