Retinopathia pigmentosa ist eine erbliche Augenerkrankung, die zu fortschreitendem Sehverlust führt. Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber es gibt einige häufig auftretende Anzeichen.
Die ersten Symptome sind oft Nachtblindheit und Schwierigkeiten beim Sehen in schlecht beleuchteten Umgebungen. Im weiteren Verlauf der Krankheit kann sich das periphere Sehfeld verengen, was zu einem sogenannten Tunnelblick führt. Dies kann die Orientierung und Mobilität beeinträchtigen.
Ein weiteres Symptom ist die Verschlechterung des zentralen Sehens, was zu Problemen beim Lesen, Erkennen von Gesichtern und Sehen von Details führen kann.
Manche Menschen mit Retinopathia pigmentosa erleben auch Blendempfindlichkeit und verminderte Farbwahrnehmung.
Es ist wichtig, dass Personen mit Verdacht auf Retinopathia pigmentosa einen Augenarzt aufsuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten und geeignete Behandlungsmöglichkeiten zu besprechen.