Das Retinoblastom ist ein bösartiger Tumor, der in der Netzhaut des Auges auftritt. Der ICD-10-Code für Retinoblastom lautet D33.0 für bösartige Neubildungen der Retina. In der ICD-9-Klassifikation wird das Retinoblastom unter der Code-Nummer 190.5 für bösartige Neubildungen der Retina gelistet. Diese Codes dienen der eindeutigen Klassifizierung und Dokumentation von Krankheiten und ermöglichen eine präzise Abrechnung und statistische Auswertung. Das Retinoblastom ist eine seltene Erkrankung, die vor allem bei Kindern auftritt. Es kann zu Sehverlust und sogar zum Verlust des Auges führen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind daher entscheidend. Die Therapie umfasst in der Regel eine Kombination aus Chemotherapie, Bestrahlung und chirurgischem Eingriff. Eine regelmäßige Nachsorge ist wichtig, um mögliche Rückfälle frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.