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Was ist die Prävalenz von Frühgeborenen-Retinopathie?

Wie viele Menschen sind von Frühgeborenen-Retinopathie betroffen? Gibt es bei Männern und Frauen die gleiche Prävalenz? Und in anderen Ländern?

Prävalenz des Frühgeborenen-Retinopathie
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Was ist Retinopathie von Frühgeburt?
Retinopathie von Frühgeburten (ROP) ist eine potenziell blendenden Augenerkrankung, die vor allem Frühgeborene mit einem Gewicht von etwa 2¾ Pfund (1250 Gramm) oder weniger, geboren vor 31 Wochen der Schwangerschaft (Eine volle Amtszeit der Schwangerschaft ist eine Schwangerschaft von 38-42 Wochen). Je kleiner ein baby ist bei der Geburt, desto wahrscheinlicher ist, dass baby ist die Entwicklung von ROP. Diese Störung—die in der Regel entwickelt sich in beiden Augen—ist eine der häufigsten Ursachen für Sehverlust in der kindheit und kann dazu führen, lebenslangen Sehbehinderung und Blindheit. ROP war die erste Diagnose im Jahr 1942.

Häufig Gestellte Fragen über Retinopathie von Frühgeburten
Wie viele Kinder haben Retinopathie von Frühgeburt?
Heute, mit Fortschritten in der Neonatologie, kleiner und mehr Frühchen gerettet werden. Diese Kinder werden bei einer viel höheren Risiko für ROP. Nicht alle Babys, die vorzeitige Entwicklung von ROP. Es gibt rund 3,9 Millionen Kinder geboren, in den USA jedes Jahr; von denen, rund 28.000 Wiegen 2¾ Pfund oder weniger. Etwa 14.000–16.000 von dieser Säuglinge sind betroffen, die von einigen Grad der ROP. Die Krankheit verbessert und hinterlässt keine bleibenden Schäden in leichteren Fällen von ROP. Über 90 Prozent aller Kinder mit ROP sind in den milderen Kategorie und benötigen keine Behandlung. Jedoch die Kinder mit mehr schwere Erkrankungen entwickeln können Sehstörungen oder sogar Blindheit. Über 1.100–1.500 Kinder werden jährlich entwickeln ROP, der stark genug ist, um eine medizinische Behandlung benötigen. Über 400-600 Säuglingen jedes Jahr in den USA werden blind von ROP.

Gibt es unterschiedliche Stadien der ROP?
Ja. ROP ist unterteilt in fünf Stufen, angefangen von mild (Stufe I) , schwere (Stadium V):

Stadium I — Milde abnorme Wachstum von Blutgefäßen. Viele Kinder, die entwickeln, die die Stufe I zu verbessern, ohne Behandlung und entwickeln sich schließlich die normale Sicht. Die Krankheit löst auf seine eigene, ohne weitere progression.

Stufe II — Mäßig abnorme Wachstum von Blutgefäßen. Viele Kinder, die entwickeln, die die Stufe II zu verbessern, ohne Behandlung und entwickeln sich schließlich die normale Sicht. Die Krankheit löst auf seine eigene, ohne weitere progression.

Stufe III — Schwer abnorme Wachstum von Blutgefäßen. Der abnorme Blutgefäße wachsen in Richtung der Mitte des Auges statt Ihres normalen Wachstums-Muster entlang der Oberfläche der Netzhaut. Einige Kleinkinder zu entwickeln, die im Stadium III zu verbessern, ohne Behandlung und entwickeln sich schließlich die normale Sicht. Allerdings, wenn Säuglinge haben einen gewissen Grad der Stufe III und der "plus disease" entwickelt wird, die Behandlung in Betracht gezogen wird. "Plus disease" bedeutet, dass die Blutgefäße der Netzhaut vergrößert und verdreht geworden, was auf eine Verschlechterung der Erkrankung. Die Behandlung an diesem Punkt hat eine gute chance, zu verhindern Netzhautablösung.

Stadium IV — Teilweise Abgelöste Netzhaut. Traktion von der Narbe produziert von Blutungen, abnorme Gefäße zieht die Netzhaut von der Wand Weg des Auges.

Phase V — Völlig losgelöst Netzhaut und dem Endstadium der Krankheit. Wenn das Auge allein gelassen in dieser Phase kann das baby schwere Sehbehinderung und sogar Blindheit.

Die meisten Babys entwickeln, die ROP haben die Stufen I oder II. Jedoch in einer kleinen Anzahl von Babys, ROP verschlechtert, manchmal sehr schnell. Unbehandelt ROP zu zerstören droht vision.

Veröffentlicht 10.06.2017 von Josie 2150
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Als neonatologist Fortschritte sind gemacht, mehr Babys unter 2# wird überleben. So ist die ROP-rate zu erhöhen. Hoffentlich wird die Wissenschaft halten und entdecken Sie eine Heilung oder eine sehr gut umgehen.

Veröffentlicht 11.09.2017 von Suzette 1850

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