Das Rett-Syndrom ist eine genetische Störung, die hauptsächlich bei Mädchen auftritt. Es wird durch eine Mutation im MECP2-Gen verursacht, das für die Produktion eines Proteins verantwortlich ist, das an der Entwicklung des Gehirns beteiligt ist. Die genaue Ursache für diese Mutation ist noch nicht bekannt, aber es wird angenommen, dass sie spontan auftritt und nicht vererbt wird. Es gibt jedoch auch seltene Fälle, in denen das Rett-Syndrom auf eine Vererbung von mutierten Genen zurückzuführen ist. Obwohl die genaue Ursache unklar ist, wird angenommen, dass Umweltfaktoren und andere genetische Veränderungen eine Rolle spielen könnten. Das Rett-Syndrom ist eine komplexe Erkrankung, die weiterhin intensiv erforscht wird.