Das ICD-10-Code für das Robinow-Syndrom ist Q77.6. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die durch abnorme körperliche Merkmale gekennzeichnet ist. Zu den typischen Merkmalen gehören kurze Statur, abnormale Gesichtszüge wie eine breite Stirn, kurze Nase und ein vergrößerter Abstand zwischen den Augen. Zusätzlich können Skelettanomalien wie verkürzte Extremitäten und Wirbelsäulenverkrümmungen auftreten. Das Robinow-Syndrom kann auch mit Herzfehlern und Nierenproblemen einhergehen.
Der ICD-9-Code für das Robinow-Syndrom lautet 756.89. Dieser Code wird verwendet, um angeborene Anomalien des Skelettsystems zu klassifizieren. Es ist wichtig, dass Patienten mit dem Robinow-Syndrom eine angemessene medizinische Betreuung erhalten, um ihre Symptome zu behandeln und mögliche Komplikationen zu vermeiden. Eine frühzeitige Diagnose und ein multidisziplinärer Ansatz, der verschiedene Fachgebiete wie Pädiatrie, Genetik und Orthopädie umfasst, sind entscheidend, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.