Die Sandhoff-Krankheit ist eine seltene erbliche Stoffwechselerkrankung, die zu fortschreitender neurologischer Beeinträchtigung führt. Der ICD-10-Code für die Sandhoff-Krankheit lautet E75.0. Dieser Code fällt unter die Kategorie "Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels". Die Sandhoff-Krankheit ist durch einen Mangel an Hexosaminidase A und B gekennzeichnet, was zu einer Anhäufung von Lipiden in den Nervenzellen führt. Dies führt zu Symptomen wie fortschreitender geistiger und motorischer Beeinträchtigung, Muskelsteifheit, Krampfanfällen und Verlust der Muskelkontrolle. Die Krankheit beginnt normalerweise in der frühen Kindheit und hat eine schlechte Prognose, da es derzeit keine Heilung gibt. Der ICD-9-Code für die Sandhoff-Krankheit lautet 330.1. Es ist wichtig, diese Codes zu verwenden, um eine genaue Diagnose und Behandlung zu gewährleisten.