Das Schnitzler-Syndrom, auch bekannt als Schnitzler-Syndrom, ist eine seltene Erkrankung, die durch chronische Urtikaria (Nesselsucht) und ein monoklonales Gammopathie-Immunglobulin M (MGUS) gekennzeichnet ist. Es wurde erstmals von dem österreichischen Arzt Dr. Liliane Schnitzler beschrieben. Obwohl das Schnitzler-Syndrom selten ist, kann es zu erheblichen Beschwerden führen, einschließlich Fieber, Knochenschmerzen, Gelenkschmerzen und Hautausschlägen. Es gibt keine spezifische Behandlung für das Schnitzler-Syndrom, aber einige Medikamente wie Interleukin-1-Inhibitoren können zur Linderung der Symptome eingesetzt werden. Andere Namen für das Schnitzler-Syndrom sind "chronische Urtikaria mit monoklonaler Gammopathie" und "Schnitzler-Urtikaria-Syndrom". Es ist wichtig, dass Patienten mit Verdacht auf das Schnitzler-Syndrom von einem Facharzt untersucht und diagnostiziert werden, um eine angemessene Behandlung zu erhalten.