Sklerodermie ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Sie führt zu einer übermäßigen Produktion von Kollagen, was zu einer Verdickung und Verhärtung der Haut und anderen Geweben führt. Die genaue Ursache der Sklerodermie ist unbekannt, aber genetische und Umweltfaktoren spielen eine Rolle.
Die Symptome können von Person zu Person variieren, aber typischerweise umfassen sie Verdickung der Haut, Steifheit der Gelenke, Raynaud-Syndrom (Verfärbung der Finger bei Kälte), Müdigkeit und gastrointestinale Probleme. Sklerodermie kann auch innere Organe wie Lunge, Herz und Nieren betreffen, was zu schwerwiegenden Komplikationen führen kann.
Obwohl es keine Heilung für Sklerodermie gibt, können verschiedene Behandlungen eingesetzt werden, um die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Eine frühzeitige Diagnose und eine ganzheitliche Betreuung sind wichtig, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.