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Was ist Secondary Haemochromatosis?

Beschreibung von Secondary Haemochromatosis. Hier können Sie die Definition von Secondary Haemochromatosis sehen und herausfinden, was es ausmacht.

Was ist Secondary Haemochromatosis?

Secondary Hämochromatose ist eine Erkrankung, bei der der Körper zu viel Eisen speichert. Im Gegensatz zur primären Hämochromatose, die genetisch bedingt ist, tritt die sekundäre Form als Reaktion auf eine andere zugrunde liegende Erkrankung oder Situation auf.


Die häufigsten Ursachen für sekundäre Hämochromatose sind wiederholte Bluttransfusionen, bestimmte Formen der Anämie, chronische Lebererkrankungen wie Hepatitis C oder Alkoholmissbrauch, sowie seltene genetische Störungen.


Ein Überschuss an Eisen kann zu Schäden in verschiedenen Organen führen, einschließlich der Leber, des Herzens und der Bauchspeicheldrüse. Symptome können Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Lebervergrößerung und Diabetes umfassen.


Die Behandlung der sekundären Hämochromatose zielt darauf ab, die zugrunde liegende Ursache zu behandeln und den Eisenspiegel im Körper zu senken. Dies kann durch Aderlass, Medikamente zur Eisenentfernung oder die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung erreicht werden.


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