Der Code für den schweren kombinierten Immundefekt (SCID) lautet ICD-10 D81.2 und ICD-9 279.2. SCID ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Immunsystem betrifft und zu schweren Infektionen führen kann. Es handelt sich um eine Kombination verschiedener Immundefekte, die zu einer beeinträchtigten Funktion der T-Lymphozyten führen. SCID tritt in der Regel bereits im frühen Kindesalter auf und kann lebensbedrohlich sein, wenn keine angemessene Behandlung erfolgt. Betroffene Kinder haben ein erhöhtes Risiko für wiederkehrende Infektionen, die schwer zu behandeln sind. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um Komplikationen zu vermeiden. Eine Stammzelltransplantation oder Gentherapie kann bei einigen Patienten eine wirksame Behandlungsoption sein.