Der schwere kombinierte Immundefekt (SCID) ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Immunsystem betrifft. Betroffene haben eine stark beeinträchtigte oder fehlende Immunantwort, was zu schweren Infektionen führen kann.
Die Symptome von SCID können variieren, aber typischerweise treten wiederkehrende und schwere Infektionen auf, die nicht auf übliche Behandlungen ansprechen. Diese Infektionen können die Atemwege, den Magen-Darm-Trakt und andere Körperbereiche betreffen. Betroffene Kinder können auch unter Wachstumsstörungen, chronischem Durchfall, Hautausschlägen und Fieber leiden.
Da das Immunsystem nicht richtig funktioniert, sind SCID-Patienten anfällig für opportunistische Infektionen, die normalerweise bei gesunden Menschen keine Probleme verursachen. Diese Infektionen können lebensbedrohlich sein und erfordern oft eine sofortige medizinische Behandlung.
Es ist wichtig, SCID frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um Komplikationen zu vermeiden. Eine Stammzelltransplantation oder Gentherapie kann die Immunfunktion bei einigen Patienten wiederherstellen.