Sichelzellenanämie ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine erbliche Blutkrankheit, die durch eine Mutation im Hämoglobin-Gen verursacht wird. Menschen mit Sichelzellenanämie haben abnorm geformte rote Blutkörperchen, die die Fähigkeit haben, sich zu verklumpen und die Blutgefäße zu blockieren. Dies führt zu verschiedenen Symptomen wie Schmerzen, Anämie, Infektionen und Organschäden.
Die Krankheit wird von den Eltern auf ihre Kinder vererbt, wenn beide Elternteile das mutierte Gen tragen. Es ist wichtig zu beachten, dass Träger des mutierten Gens, die selbst keine Symptome haben, das Gen an ihre Kinder weitergeben können. Sichelzellenanämie kann nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen werden, da es sich nicht um eine Infektion handelt.
Die Behandlung der Sichelzellenanämie konzentriert sich auf die Linderung der Symptome, die Vermeidung von Komplikationen und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen. Dies kann Medikamente, Bluttransfusionen, Sauerstofftherapie und andere unterstützende Maßnahmen umfassen.