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Synonyme für Sichelzellenanämie. Andere Namen für Sichelzellenanämie.
Unter welchen anderen Namen ist die Sichelzellenanämie auch bekannt? Synonyme und andere Begriffe, die für Sichelzellenanämie verwendet werden.
Die Sichelzellenanämie, auch als Sichelzellanämie bekannt, ist eine erbliche Blutkrankheit, die durch abnorm geformte rote Blutkörperchen gekennzeichnet ist. Diese abnormen Zellen haben eine halbmondförmige oder sickleähnliche Gestalt, wodurch sie sich leicht verklumpen und die Blutgefäße blockieren können. Dies führt zu einer verminderten Sauerstoffversorgung der Organe und Gewebe, was zu verschiedenen Symptomen wie Müdigkeit, Schmerzen, Infektionen und Anämie führen kann.
Die Sichelzellenanämie wird auch als Hämoglobin-S-Krankheit bezeichnet, da sie durch eine Mutation im Hämoglobin-Gen verursacht wird. Weitere Namen für diese Krankheit sind Sichelzellenkrankheit, Sichelzellanämie, Hämoglobin-SS-Krankheit und homozygote Sichelzellenanämie.
Es ist wichtig, dass Personen mit Sichelzellenanämie regelmäßige medizinische Betreuung erhalten, um Komplikationen zu vermeiden und ihre Lebensqualität zu verbessern. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung können dazu beitragen, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
Die Sichelzellenanämie wird auch als Hämoglobin-S-Krankheit bezeichnet, da sie durch eine Mutation im Hämoglobin-Gen verursacht wird. Weitere Namen für diese Krankheit sind Sichelzellenkrankheit, Sichelzellanämie, Hämoglobin-SS-Krankheit und homozygote Sichelzellenanämie.
Es ist wichtig, dass Personen mit Sichelzellenanämie regelmäßige medizinische Betreuung erhalten, um Komplikationen zu vermeiden und ihre Lebensqualität zu verbessern. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung können dazu beitragen, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
