Die Sichelzellenanämie ist eine erbliche Blutkrankheit, bei der die roten Blutkörperchen ihre normale Form verlieren und sich zu einer sickle- oder hakenförmigen Gestalt verformen. Um diese Anämie festzustellen, werden verschiedene diagnostische Verfahren eingesetzt:
1. Blutuntersuchung: Eine Blutprobe wird entnommen und im Labor auf das Vorhandensein von abnormen Hämoglobinvarianten untersucht.
2. Hämoglobin-Elektrophorese: Dieser Test trennt die verschiedenen Hämoglobinarten im Blut und identifiziert das Vorhandensein von abnormalem Hämoglobin S.
3. Genetischer Test: Durch eine DNA-Analyse kann das Vorhandensein des mutierten Hämoglobin-Gens bestätigt werden.
4. Klinische Symptome: Die Anzeichen und Symptome der Sichelzellenanämie, wie Schmerzen, Müdigkeit und Gelbsucht, können ebenfalls auf die Krankheit hinweisen.
Die Kombination dieser diagnostischen Verfahren ermöglicht eine genaue Diagnose der Sichelzellenanämie.