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Wie wird eine Sichelzellenanämie festgestellt?

Hier können Sie sehen, wie eine Sichelzellenanämie diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um eine Sichelzellenanämie festzustellen

Feststellung einer Sichelzellenanämie

Die Sichelzellenanämie ist eine erbliche Blutkrankheit, bei der die roten Blutkörperchen ihre normale Form verlieren und sich zu einer sickle- oder hakenförmigen Gestalt verformen. Um diese Anämie festzustellen, werden verschiedene diagnostische Verfahren eingesetzt:


1. Blutuntersuchung: Eine Blutprobe wird entnommen und im Labor auf das Vorhandensein von abnormen Hämoglobinvarianten untersucht.


2. Hämoglobin-Elektrophorese: Dieser Test trennt die verschiedenen Hämoglobinarten im Blut und identifiziert das Vorhandensein von abnormalem Hämoglobin S.


3. Genetischer Test: Durch eine DNA-Analyse kann das Vorhandensein des mutierten Hämoglobin-Gens bestätigt werden.


4. Klinische Symptome: Die Anzeichen und Symptome der Sichelzellenanämie, wie Schmerzen, Müdigkeit und Gelbsucht, können ebenfalls auf die Krankheit hinweisen.


Die Kombination dieser diagnostischen Verfahren ermöglicht eine genaue Diagnose der Sichelzellenanämie.


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Feststellung einer Sichelzellenanämie

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