Das ICD-10-Code für das Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom lautet Q87.1. Dieses Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die hauptsächlich Jungen betrifft. Es ist durch übermäßiges Wachstum, körperliche Missbildungen und intellektuelle Beeinträchtigungen gekennzeichnet. Die betroffenen Personen können eine vergrößerte Zunge, eine breite Nase, eine übermäßige Behaarung und Herzfehler aufweisen. Das Syndrom kann auch zu Organanomalien, Skelettveränderungen und Nierenproblemen führen. Es ist wichtig, das Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom frühzeitig zu erkennen, um eine angemessene medizinische Betreuung und Unterstützung bereitzustellen. Der ICD-9-Code für dieses Syndrom lautet 759.89. Es ist jedoch zu beachten, dass der ICD-9-Code in vielen Ländern durch den ICD-10-Code ersetzt wurde. Es ist ratsam, einen Facharzt zu konsultieren, um eine genaue Diagnose und Behandlung zu erhalten.