Situs inversus ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der die inneren Organe spiegelverkehrt angeordnet sind. Es handelt sich um eine autosomal rezessive Vererbung, was bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen tragen müssen, um das Risiko einer Vererbung an ihre Kinder weiterzugeben. Wenn nur ein Elternteil das defekte Gen trägt, besteht eine 50%ige Chance, dass das Kind das Gen erbt, aber möglicherweise keine Symptome entwickelt.
Es gibt verschiedene Genmutationen, die mit Situs inversus assoziiert sind, aber die genaue Ursache ist noch nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass Umweltfaktoren auch eine Rolle spielen könnten.
Wenn in einer Familie bereits Fälle von Situs inversus bekannt sind, sollten zukünftige Generationen auf das Vorhandensein des defekten Gens getestet werden. Eine genetische Beratung kann helfen, das Risiko einer Vererbung zu verstehen und geeignete Maßnahmen zu ergreifen.