Situs inversus ist eine seltene genetische Störung, bei der die inneren Organe eines Menschen spiegelverkehrt angeordnet sind. Normalerweise befinden sich das Herz und die Leber auf der rechten Seite des Körpers, während sich die Milz auf der linken Seite befindet. Bei Situs inversus ist diese Anordnung umgekehrt. Dies kann zu Komplikationen bei medizinischen Untersuchungen und Operationen führen, da Ärzte die übliche Anatomie nicht erwarten.
Die genaue Ursache von Situs inversus ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Veränderungen dafür verantwortlich sind. Menschen mit Situs inversus haben normalerweise keine gesundheitlichen Probleme, solange keine weiteren angeborenen Herz- oder Organfehlbildungen vorliegen.
Die Diagnose von Situs inversus erfolgt in der Regel durch bildgebende Verfahren wie Röntgenaufnahmen, Ultraschall oder CT-Scans. Obwohl Situs inversus eine seltene Erkrankung ist, kann sie in einigen Fällen familiär auftreten.