Das ICD-10-Code für das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom lautet Q87.1. Dieser Code wird verwendet, um genetische Störungen zu klassifizieren, die mit einer Störung des Cholesterinstoffwechsels einhergehen. Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung, die durch einen Mangel an Enzymen verursacht wird, die für die Umwandlung von Cholesterin in andere wichtige Substanzen im Körper benötigt werden. Dies führt zu einer Vielzahl von körperlichen und geistigen Entwicklungsstörungen.
Der ICD-9-Code für das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom lautet 277.4. Dieser Code wird verwendet, um Störungen des Cholesterinstoffwechsels zu klassifizieren. Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen Defekt in der Cholesterinbiosynthese verursacht wird. Es ist gekennzeichnet durch eine Vielzahl von körperlichen und geistigen Entwicklungsstörungen.
Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist eine komplexe Erkrankung, die eine multidisziplinäre Betreuung erfordert. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität der Betroffenen. Es ist wichtig, dass Patienten mit dieser Erkrankung von einem interdisziplinären Team aus Ärzten, Therapeuten und Fachleuten betreut werden, um eine umfassende Versorgung zu gewährleisten.