Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 (SMA Typ 1) ist eine genetische Erkrankung, die durch den Verlust von Nervenzellen im Rückenmark verursacht wird. Sie betrifft vor allem Säuglinge und Kleinkinder und führt zu fortschreitender Muskelschwäche und Atemproblemen.
Es ist wichtig zu betonen, dass SMA Typ 1 nicht ansteckend ist. Es handelt sich um eine genetische Störung, die durch eine Mutation im SMN1-Gen verursacht wird. Diese Mutation wird von den Eltern vererbt und führt zu einem Mangel an einem Protein, das für das Überleben der motorischen Nervenzellen im Rückenmark wichtig ist.
Die Krankheit kann nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen werden. Es handelt sich um eine genetische Veränderung, die von Geburt an vorhanden ist. Es ist jedoch wichtig, dass Familienangehörige und enge Kontaktpersonen sich über die Krankheit informieren, um die Bedürfnisse und Besonderheiten der betroffenen Person zu verstehen und angemessen darauf reagieren zu können.