Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu fortschreitender Muskelschwäche führt. Sie wird auch als Werdnig-Hoffmann-Krankheit bezeichnet. Betroffene Kinder zeigen bereits in den ersten Lebensmonaten Symptome wie eine schwache Muskulatur, Atembeschwerden und eine eingeschränkte Bewegungsfähigkeit. Die Krankheit ist lebensbedrohlich, da die Atemmuskulatur betroffen ist und die Atmung beeinträchtigt wird.
Der ICD-10-Code für Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 lautet G12.0. Dieser Code wird verwendet, um die Krankheit zu klassifizieren und in medizinischen Aufzeichnungen zu dokumentieren.
Der ICD-9-Code für Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 lautet 335.0. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor der ICD-10-Code eingeführt wurde.
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 ist eine schwerwiegende Erkrankung, die eine umfassende medizinische Betreuung erfordert. Es ist wichtig, frühzeitig eine Diagnose zu stellen und eine angemessene Behandlung einzuleiten, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.