Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1, auch bekannt als SMA Typ 1 oder Werdnig-Hoffmann-Krankheit, ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Muskeln betrifft. Sie tritt in der Regel im frühen Kindesalter auf und führt zu fortschreitender Muskelschwäche und Atemproblemen.
Die Symptome von SMA Typ 1 sind vielfältig und können sich im Verlauf der Krankheit verschlimmern. Zu den häufigsten Symptomen gehören:
SMA Typ 1 ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die eine intensive medizinische Betreuung erfordert. Es ist wichtig, frühzeitig eine Diagnose zu stellen und eine angemessene Behandlung einzuleiten, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.