Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetische Erkrankung, die die Muskeln betrifft und zu fortschreitender Muskelschwäche führt. Es gibt verschiedene Typen von SMA, die sich in ihrem Schweregrad unterscheiden. SMA Typ 1 ist die schwerste Form und tritt bereits im Säuglingsalter auf, während SMA Typ 4 die mildeste Form ist und erst im Erwachsenenalter auftritt.
Die Prognose bei SMA hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich des Schweregrads der Erkrankung und des Alters bei Diagnosestellung. Frühe Diagnose und Behandlung können den Verlauf der Krankheit verbessern. In den letzten Jahren wurden neue Therapien entwickelt, wie zum Beispiel die Behandlung mit sogenannten SMN2-Spleißmodifikatoren, die das Überleben der motorischen Nervenzellen verbessern können.
Es ist wichtig, dass Patienten mit SMA eine umfassende Betreuung erhalten, die physiotherapeutische Maßnahmen, Atemtherapie und unterstützende Maßnahmen zur Verbesserung der Lebensqualität umfasst. Die Lebenserwartung von Patienten mit SMA kann stark variieren, aber mit den Fortschritten in der medizinischen Versorgung und Therapie gibt es Hoffnung auf eine verbesserte Prognose und Lebensqualität für Betroffene.