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Welche Geschichte hat Morbus Stargardt?
Wann wurde Morbus Stargardt entdeckt? Wie sieht seine Entdeckungsgeschichte aus? War es Zufall oder nicht?
Morbus Stargardt ist eine seltene erbliche Augenerkrankung, die meist in der Kindheit oder Jugend auftritt. Sie ist nach dem deutschen Augenarzt Karl Stargardt benannt. Bei dieser Krankheit kommt es zu einer fortschreitenden Degeneration der Netzhaut, insbesondere des sogenannten gelben Flecks (Makula). Dadurch wird das zentrale Sehen beeinträchtigt, während das periphere Sehen erhalten bleibt. Die genaue Ursache von Morbus Stargardt ist noch nicht vollständig geklärt, jedoch spielen genetische Veränderungen eine Rolle. Die Symptome umfassen verschwommenes Sehen, Verlust der Sehschärfe und Farbsehen sowie eine erhöhte Lichtempfindlichkeit. Leider gibt es derzeit keine Heilung für Morbus Stargardt, aber verschiedene Hilfsmittel und Therapien können den Betroffenen dabei helfen, mit der Erkrankung umzugehen und ihre Lebensqualität zu verbessern.
Übersetzt von englisch
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Die Krankheit wurde erstmals berichtet, im Jahre 1909 von Karl Stargardt, ein deutscher Augenarzt. ... Vitamin-A-Dimere und Nebenprodukte sind gedacht, um die Ursache Stargardt-Krankheit, wie Sie vergiften die Zellen der Netzhaut, was zu einer retinalen Zellen Tod, verursacht Verlust der Sehkraft.
Veröffentlicht 04.09.2017 von Harry Batten 2021
