Das Sturge-Weber-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch eine abnorme Entwicklung von Blutgefäßen im Gehirn und in der Haut gekennzeichnet ist. Die Prognose kann von Fall zu Fall variieren, da die Auswirkungen des Syndroms unterschiedlich sein können.
Einige Patienten können leichte Symptome haben, während andere schwerwiegendere Probleme wie epileptische Anfälle, geistige Behinderung oder neurologische Defizite entwickeln können. Frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um die Symptome zu kontrollieren und Komplikationen zu minimieren.
Es ist wichtig, dass Patienten regelmäßig von einem multidisziplinären Team von Fachärzten überwacht werden, um ihre individuellen Bedürfnisse zu erfüllen. Obwohl das Sturge-Weber-Syndrom eine lebenslange Erkrankung ist, kann eine angemessene medizinische Versorgung die Lebensqualität verbessern und das Fortschreiten der Symptome verlangsamen.