STXBP1 ist ein Gen, das für das Syntaxin-Bindungsprotein 1 kodiert. Es ist auch unter verschiedenen anderen Namen bekannt, darunter MUNC18-1, P67, N-Sec1, STXBP, und STXB1. Diese Namen werden oft synonym verwendet, um auf dasselbe Gen zu verweisen. STXBP1 ist ein wichtiges Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Neurotransmitter-Freisetzung im Gehirn spielt. Mutationen in diesem Gen können zu verschiedenen neurologischen Störungen führen, wie dem Ohtahara-Syndrom und dem frühkindlichen epileptischen Enzephalopathie-Syndrom. Die Erforschung von STXBP1 und seinen Funktionen ist von großer Bedeutung für das Verständnis dieser Erkrankungen und die Entwicklung von Therapien.