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Was ist die Lebenserwartung mit einem Arteria-mesenterica-superior-Syndrom?

Lebenserwartung von Personen, bei denen ein Arteria-mesenterica-superior-Syndrom diagnostiziert wurde.

Arteria-mesenterica-superior-Syndrom und Lebenserwartung

Das Arteria-mesenterica-superior-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, bei der die obere Mesenterialarterie den Dünndarm einklemmt. Die Symptome können Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Gewichtsverlust umfassen. Die Lebenserwartung bei dieser Erkrankung kann stark variieren und hängt von verschiedenen Faktoren ab.


Die Behandlung des Arteria-mesenterica-superior-Syndroms zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und den Dünndarm zu entlasten. Dies kann durch eine konservative Therapie, wie eine Ernährungsumstellung oder medikamentöse Behandlung, oder durch eine chirurgische Intervention erfolgen.


Die Prognose hängt von der Schwere der Symptome, dem Zeitpunkt der Diagnosestellung und der Effektivität der Behandlung ab. Bei rechtzeitiger Diagnose und angemessener Behandlung können die Symptome gelindert und die Lebensqualität verbessert werden. Es ist wichtig, dass Betroffene eine regelmäßige ärztliche Betreuung erhalten und ihre Symptome mit ihrem Arzt besprechen.


Das Arteria-mesenterica-superior-Syndrom (AMSS) ist eine seltene Erkrankung, bei der die obere Mesenterialarterie den Dünndarm einklemmt. Die Symptome können schwerwiegend sein und umfassen Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Gewichtsverlust und Verdauungsstörungen. Die Lebenserwartung bei AMSS kann von Fall zu Fall unterschiedlich sein und hängt von verschiedenen Faktoren ab.

Die Behandlung des AMSS zielt darauf ab, die Einklemmung der Dünndarmschleife zu lösen und die Symptome zu lindern. Dies kann durch konservative Maßnahmen wie eine Ernährungsumstellung oder medikamentöse Therapien erreicht werden. In schweren Fällen kann jedoch eine chirurgische Intervention erforderlich sein, um die Einklemmung zu beheben.

Die Prognose für Patienten mit AMSS hängt von verschiedenen Faktoren ab, einschließlich des Schweregrads der Einklemmung, des allgemeinen Gesundheitszustands des Patienten und des Ansprechens auf die Behandlung. Bei rechtzeitiger Diagnose und angemessener Behandlung können die meisten Patienten eine Verbesserung ihrer Symptome erfahren und eine normale Lebenserwartung haben.

Es ist wichtig zu beachten, dass AMSS eine seltene Erkrankung ist und es begrenzte Informationen über die Langzeitprognose gibt. Die individuelle Lebenserwartung kann daher von Patient zu Patient variieren. Es ist ratsam, sich von einem Facharzt beraten zu lassen, der auf gastrointestinale Erkrankungen spezialisiert ist, um eine genaue Einschätzung der individuellen Situation zu erhalten und die bestmögliche Behandlung zu erhalten.
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3 Antworten
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Ich habe gelebt, mit sma-Syndrom seit 28 Jahren und wurde nur formal diagnostiziert im Jahr 2015. Mangelernährung und das wasting away ( Gewicht-Verlust) beeinflussen Sie die und Schmerzen. Sie haben Unkontrollierbare Gewichtsverlust. Dies hat leider auch Einfluss auf Ihren gesamten Körper , Organe etc. Technologie hat sich verbessert, und mehr und mehr drs sind kennenlernen sma-Syndrom. Die Menschen werden immer schneller diagnostiziert und drs haben ein besseres Verständnis über das Syndrom

Veröffentlicht 18.04.2017 von Venesia 1585
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Die Lebenserwartung von Patienten mit SMAS ist sehr variabel, und Ihre ist keine one-size-fits-all Antwort. Für die meisten Teil, die langfristige Prognose ist gut, wenn die Operation erfolgreich ist oder wenn eine konservative Behandlung lindert einige ood die wichtigsten Symptome. Doch viele haben nicht gefunden, komplette Entlastung, die mit der Operation und konservative Behandlungen nicht immer funktioniert. Die meisten Patienten haben auch co-morbiden Bedingungen erschweren können, Ihren Gesundheitszustand und einige Patienten haben sogar starb an Komplikationen im Zusammenhang mit Hunger. Selbstmord ist extrem weit verbreitet in der chronischen Krankheit-community im Allgemeinen und Individuen diagnostiziert mit SMAS sind nicht immun gegen das Risiko von Selbstmord angesichts der schwere der Symptome im Zusammenhang mit dieser Bedingung.

Veröffentlicht 19.04.2017 von Nikki 2192

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