Woher weiß ich, dass ich Trimethylaminurie habe?
Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie Trimethylaminurie haben. Fachleute auf dem Gebiet zu Trimethylaminurie teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an Trimethylaminurie hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.
Trimethylaminurie ist eine seltene Stoffwechselstörung, bei der der Körper das Enzym Trimethylamin (TMA) nicht richtig abbauen kann. Dadurch sammelt sich TMA im Körper an und wird über den Urin, den Schweiß und den Atem ausgeschieden. Die Betroffenen leiden unter einem starken, fischähnlichen Geruch, der oft schon in der Kindheit bemerkt wird.
Wenn du vermutest, dass du Trimethylaminurie hast, solltest du einen Arzt aufsuchen. Der Arzt wird eine gründliche Anamnese durchführen und dich nach deinen Symptomen und deiner Familiengeschichte fragen. Um die Diagnose zu bestätigen, kann eine Urinprobe analysiert werden, um den TMA-Spiegel zu messen. Gegebenenfalls kann auch eine genetische Untersuchung durchgeführt werden.
Es ist wichtig, Trimethylaminurie frühzeitig zu erkennen, da die Erkrankung das soziale Leben und das Selbstwertgefühl der Betroffenen stark beeinträchtigen kann. Eine frühzeitige Diagnose ermöglicht eine geeignete Behandlung und den Umgang mit den Symptomen.
