Tuberöse Sklerose ist eine genetische Erkrankung, die nicht ansteckend ist. Sie wird durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 verursacht. Diese Mutationen führen zur Bildung von Tumoren in verschiedenen Organen, einschließlich des Gehirns, der Haut, der Nieren und des Herzens.
Die Krankheit wird von einem betroffenen Elternteil auf das Kind vererbt. Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Menschen mit TSC die gleichen Symptome haben. Die Schwere der Erkrankung kann von Person zu Person variieren.
Die Symptome der Tuberösen Sklerose können Hautveränderungen, Krampfanfälle, Entwicklungsverzögerungen, intellektuelle Beeinträchtigungen, Nierenprobleme und andere gesundheitliche Probleme umfassen.
Obwohl Tuberöse Sklerose nicht ansteckend ist, kann sie das Leben der Betroffenen erheblich beeinflussen. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung sind wichtig, um die Symptome zu behandeln und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.