Tuberöse Sklerose ist eine genetische Erkrankung, die verschiedene Organsysteme betrifft. Sie wird durch Mutationen in den TSC1- oder TSC2-Genen verursacht. Die Krankheit ist durch das Auftreten von gutartigen Tumoren, sogenannten Hamartomen, gekennzeichnet, die in verschiedenen Organen wie Gehirn, Haut, Nieren, Herz und Lunge auftreten können.
Der ICD-10-Code für tuberöse Sklerose lautet Q85.1. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose der Krankheit zu kodieren und in medizinischen Aufzeichnungen zu dokumentieren. Der ICD-9-Code für tuberöse Sklerose lautet 759.5. Beide Codes ermöglichen es Ärzten und medizinischem Personal, die Krankheit zu identifizieren und angemessene Behandlungspläne zu entwickeln.
Tuberöse Sklerose kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, darunter epileptische Anfälle, geistige Behinderung, Hautveränderungen und Nierenprobleme. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung sind wichtig, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern und Komplikationen zu vermeiden.