Tuberöse Sklerose - Wie lebt man damit? Kann man damit glücklich sein? Was muss man tun, um mit dieser Krankheit glücklich zu leben?
Tuberöse Sklerose - Mit dieser Krankheit zu leben kann schwer sein, aber Sie müssen kämpfen und versuchen glücklich zu sein. Sehen Sie, was andere Leute gemacht haben, um glücklich mit dieser Krankheit zu sein
Tuberöse Sklerose ist eine genetische Erkrankung, die verschiedene Organe des Körpers beeinflussen kann. Es gibt jedoch Möglichkeiten, ein erfülltes und glückliches Leben mit dieser Krankheit zu führen.
Es ist wichtig, eine gute medizinische Betreuung zu haben und regelmäßige Untersuchungen durchzuführen, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. Eine enge Zusammenarbeit mit Ärzten und Therapeuten kann helfen, die Symptome zu kontrollieren und die Lebensqualität zu verbessern.
Es ist auch wichtig, ein starkes soziales Netzwerk aufzubauen, das Unterstützung und Verständnis bietet. Der Austausch mit anderen Betroffenen und deren Familien kann helfen, Erfahrungen zu teilen und sich gegenseitig zu unterstützen.
Es ist möglich, mit Tuberöser Sklerose glücklich zu sein, indem man sich auf die positiven Aspekte des Lebens konzentriert und sich nicht von der Krankheit definieren lässt. Das Finden von Hobbys, die Freude bereiten, und das Setzen von realistischen Zielen können helfen, ein erfülltes Leben zu führen.
Es ist wichtig, sich selbst zu akzeptieren und sich nicht von den Herausforderungen der Krankheit entmutigen zu lassen. Mit der richtigen medizinischen Betreuung, Unterstützung und einer positiven Einstellung ist es möglich, ein glückliches und erfülltes Leben mit Tuberöser Sklerose zu führen.
Manche kinder zeigen keine besondere anlässe und erfordern eine überwachung der sicherheit. Sie entwickeln fähigkeiten zur kommunikation und autonomie, die es ihnen ermöglichen, alter erwachsener, autonom zu sein und einen beruf zu haben.
Für kinder mit mehr schwere formen der erkrankung, die unterstützung kann von bedeutung sein und auswirkungen auf das tägliche leben, wie bei epilepsie nicht kontrolliert, geistigen behinderung oder störung des autistischen spektrums, die abnahme der autonomie der person.
Manchmal sind die auswirkungen nicht im zusammenhang mit der bedeutung der behinderung, sondern an den beschränkungen in bezug auf die unterstützung. Die zeiten der medikamenteneinnahme, arztbesuchen und paramedizinische stellen manchmal in frage, - projekte oder-ausgänge von aktivitäten, die schwierig sein kann zu akzeptieren, um die anderen mitglieder der familie. Die überwachung und die kontinuierliche pflege zugute kommen müssen die betroffenen kinder haben aber auch auswirkungen auf das berufsleben der eltern (fehlzeiten, krankenstand, präsenz der eltern, teilzeitarbeit,...).
Die auswirkungen können auch sein, in bezug auf schäden weniger gravierend auf medizinischer ebene, aber schwierig zu akzeptieren, als ästhetischer schaden als folge der hautveränderungen bei jugendlichen.
Am besten, um glücklich zu sein oder zumindest gut leben, ohne krankheit, ohne zu viel zu ertragen ist, darüber informiert werden, am besten (überwachung, symptome, ...) liegt, nicht unvorbereitet sein, wenn entwicklungen und positiver, genießen sie die kleinen momente für eine positive entwicklung.
Veröffentlicht 07.04.2017 von Guillaume 1085
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