Das Usher-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sowohl das Gehör als auch das Sehvermögen betrifft. Der ICD-10-Code für das Usher-Syndrom lautet H35.5. Es gibt jedoch verschiedene Unterkategorien, je nachdem, ob es sich um das Usher-Syndrom Typ 1 (H35.51), Typ 2 (H35.52) oder Typ 3 (H35.53) handelt.
Der ICD-9-Code für das Usher-Syndrom lautet 366.51. Dieser Code bezieht sich auf die Kombination von Taubheit und Retinitis pigmentosa, die charakteristisch für das Usher-Syndrom ist.
Das Usher-Syndrom kann zu erheblichen Beeinträchtigungen des Hör- und Sehvermögens führen und die Lebensqualität der Betroffenen stark beeinflussen. Es ist wichtig, frühzeitig eine Diagnose zu stellen und eine angemessene Unterstützung und Behandlung anzubieten, um den Betroffenen dabei zu helfen, mit den Herausforderungen des Syndroms umzugehen.