Die VACTERL/VATER-Assoziation ist eine seltene angeborene Erkrankung, bei der mehrere Organsysteme betroffen sind. Der ICD-10-Code für diese Assoziation lautet Q87.2. Dieser Code umfasst verschiedene Fehlbildungen wie Wirbelsäulenfehlbildungen (V), Analatresie (A), kardiovaskuläre Anomalien (C), Tracheoösophagealfistel (TE), renale Anomalien (R) und Extremitätenfehlbildungen (L). Jeder Buchstabe repräsentiert eine bestimmte Fehlbildung.
Der ICD-9-Code für die VACTERL/VATER-Assoziation lautet 759.2. Dieser Code wurde in der ICD-10-Version durch den Code Q87.2 ersetzt. Der ICD-9-Code 759.2 umfasst ebenfalls verschiedene Fehlbildungen, die der VACTERL/VATER-Assoziation ähnlich sind.
Die VACTERL/VATER-Assoziation ist eine komplexe Erkrankung, die eine multidisziplinäre Behandlung erfordert. Die genaue Ursache ist unbekannt, aber es wird angenommen, dass genetische und umweltbedingte Faktoren eine Rolle spielen. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung sind wichtig, um die bestmögliche Versorgung für Patienten mit VACTERL/VATER-Assoziation zu gewährleisten.