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Code ICD10 eines Willebrand-Jürgens-Syndroms und Code ICD9
Was ist der ICD10 Code eines Willebrand-Jürgens-Syndroms? Und der ICD9 Code des Willebrand-Jürgens-Syndroms?
Das ICD-10-Code für das Willebrand-Jürgens-Syndrom lautet D68.0. Dieser Code wird verwendet, um Blutungsstörungen aufgrund eines Defekts im Willebrand-Faktor zu klassifizieren. Der Willebrand-Faktor ist ein Protein, das für die Blutgerinnung wichtig ist. Das Syndrom ist nach den Ärzten Erik von Willebrand und Heinrich Jürgens benannt, die es erstmals beschrieben haben.
Der ICD-9-Code für das Willebrand-Jürgens-Syndrom lautet 286.4. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor das ICD-10-System eingeführt wurde. Das Willebrand-Jürgens-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung, die zu einer verminderten Blutgerinnung führt und zu übermäßigen Blutungen führen kann. Es betrifft sowohl Männer als auch Frauen und kann in verschiedenen Schweregraden auftreten.
Das Willebrand-Jürgens-Syndrom kann durch verschiedene Tests diagnostiziert werden, darunter Blutuntersuchungen, Gerinnungstests und genetische Tests. Die Behandlung umfasst die Verabreichung von Willebrand-Faktor-Konzentraten, um die Blutgerinnung zu verbessern und Blutungen zu kontrollieren.
ICD-10-Code für Willebrand-Jürgens-Syndrom: D68.0
ICD-9-Code für Willebrand-Jürgens-Syndrom: 286.4
Das Willebrand-Jürgens-Syndrom ist eine erbliche Blutungsstörung, die durch einen Defekt im Willebrand-Faktor verursacht wird. Dieses Protein ist wichtig für die Blutgerinnung. Die Erkrankung wurde nach den Ärzten benannt, die sie erstmals beschrieben haben. Das Syndrom kann zu übermäßigen Blutungen führen und betrifft sowohl Männer als auch Frauen. Es kann durch verschiedene Tests diagnostiziert werden und die Behandlung beinhaltet die Verabreichung von Willebrand-Faktor-Konzentraten. Diese helfen, die Blutgerinnung zu verbessern und Blutungen zu kontrollieren.
Der ICD-9-Code für das Willebrand-Jürgens-Syndrom lautet 286.4. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor das ICD-10-System eingeführt wurde. Das Willebrand-Jürgens-Syndrom ist eine erbliche Erkrankung, die zu einer verminderten Blutgerinnung führt und zu übermäßigen Blutungen führen kann. Es betrifft sowohl Männer als auch Frauen und kann in verschiedenen Schweregraden auftreten.
Das Willebrand-Jürgens-Syndrom kann durch verschiedene Tests diagnostiziert werden, darunter Blutuntersuchungen, Gerinnungstests und genetische Tests. Die Behandlung umfasst die Verabreichung von Willebrand-Faktor-Konzentraten, um die Blutgerinnung zu verbessern und Blutungen zu kontrollieren.
ICD-10-Code für Willebrand-Jürgens-Syndrom: D68.0
ICD-9-Code für Willebrand-Jürgens-Syndrom: 286.4
Das Willebrand-Jürgens-Syndrom ist eine erbliche Blutungsstörung, die durch einen Defekt im Willebrand-Faktor verursacht wird. Dieses Protein ist wichtig für die Blutgerinnung. Die Erkrankung wurde nach den Ärzten benannt, die sie erstmals beschrieben haben. Das Syndrom kann zu übermäßigen Blutungen führen und betrifft sowohl Männer als auch Frauen. Es kann durch verschiedene Tests diagnostiziert werden und die Behandlung beinhaltet die Verabreichung von Willebrand-Faktor-Konzentraten. Diese helfen, die Blutgerinnung zu verbessern und Blutungen zu kontrollieren.
