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Wie wird Morbus Waldenström festgestellt?

Hier können Sie sehen, wie Morbus Waldenström diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um Morbus Waldenström festzustellen

Feststellung von Morbus Waldenström

Morbus Waldenström ist eine seltene Form von Krebs, die das Knochenmark betrifft. Um diese Erkrankung festzustellen, werden verschiedene diagnostische Verfahren eingesetzt.


Ein wichtiger Schritt ist die Blutuntersuchung, bei der bestimmte Marker im Blut gemessen werden. Dazu gehören beispielsweise erhöhte Mengen an Immunglobulinen und das Vorhandensein von M-Proteinen.


Ein weiteres diagnostisches Verfahren ist die Knochenmarkbiopsie. Dabei wird eine Gewebeprobe aus dem Knochenmark entnommen und unter dem Mikroskop untersucht. Hierbei können abnormale Zellen oder Veränderungen im Knochenmark festgestellt werden.


Zusätzlich können Bildgebungsverfahren wie die Computertomographie (CT) oder die Magnetresonanztomographie (MRT) eingesetzt werden, um den Zustand von Organen und Geweben zu beurteilen.


Die genaue Diagnose von Morbus Waldenström erfordert in der Regel eine Kombination dieser diagnostischen Verfahren, um eine sichere Feststellung zu ermöglichen.


3 Antworten
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Knochenmark-Biopsie, Blutuntersuchungen, PET-und CT-scans

Veröffentlicht 08.09.2017 von Lynda 1300
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Knochenmark-Probe..

Veröffentlicht 08.09.2017 von cindy 400
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Ein Onkologe ist der Schlüssel bei der Diagnose WM. Für mich, ich wurde diagnostiziert als IgM-MGUS (Monoklonale Gamopathy Unbekannter Bedeutung) zuerst. Dies bedeutete, dass ich über die Herstellung IgM weißen Blutkörperchen. Über mehrere Jahre beobachteten Sie jene zahlen und hat mehrere Knochenmark-Biopsien. Nachdem die IgM-Zellen (Adulte Zellen) infiltriert hatte das Knochenmark zu einer Reihe reibe als 10%, die ich hatte, hinüber in die WM. Dies beinhaltete auch andere Symptome, die ich hatte: schwere nächtliche Schweißausbrüche, periphere Neuropathie, Kurzatmigkeit, Kopfschmerzen, extreme Müdigkeit. Die kritische tests zu beobachten ist zunächst, die Blut-tests arbeiten. Dies wird Ihnen sagen, die erste Geschichte, und wenn nötig dann eine Knochenmark-Biopsie.

Veröffentlicht 09.09.2017 von Greg Martin 2450

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