Was sind die Symptome eines Walker-Warburg-Syndroms?
Hier können Sie die schlimmsten Symptome sehen, die bei Personen mit einem Walker-Warburg-Syndrom auftreten.
Das Walker-Warburg-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich bereits vor der Geburt entwickelt. Es betrifft hauptsächlich das Gehirn, die Augen und die Muskeln. Die Symptome können von Fall zu Fall variieren, aber es gibt einige häufig auftretende Anzeichen.
Ein wichtiges Symptom ist eine angeborene Muskelschwäche, die zu einer verminderten Beweglichkeit führt. Babys mit Walker-Warburg-Syndrom können Schwierigkeiten haben, ihren Kopf zu halten oder sich zu bewegen.
Ein weiteres charakteristisches Merkmal ist eine fortschreitende Augenerkrankung, die zu Sehstörungen oder sogar Blindheit führen kann. Betroffene Kinder können auch Fehlbildungen des Gehirns aufweisen, die zu Entwicklungsverzögerungen und geistiger Behinderung führen können.
Andere mögliche Symptome sind Krampfanfälle, Atemprobleme, Herzfehler und Fehlbildungen des Gesichts oder des Skelettsystems.
Da das Walker-Warburg-Syndrom eine komplexe Erkrankung ist, erfordert die Diagnose eine gründliche Untersuchung durch einen Facharzt und genetische Tests.
