Ja, das Walker-Warburg-Syndrom ist erblich. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Das bedeutet, dass beide Elternteile das defekte Gen tragen müssen, um das Syndrom an ihr Kind weiterzugeben. Das Syndrom wird durch Mutationen in bestimmten Genen verursacht, die für die Entwicklung des Gehirns und anderer Gewebe während der Schwangerschaft wichtig sind.
Wenn ein Elternteil das defekte Gen trägt, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass es an das Kind weitergegeben wird. Wenn beide Elternteile das Gen tragen, beträgt die Wahrscheinlichkeit 25%, dass das Kind das Syndrom entwickelt.
Es ist wichtig, dass Familien, bei denen ein Kind mit Walker-Warburg-Syndrom diagnostiziert wurde, genetische Beratung in Anspruch nehmen. Ein Genetiker kann ihnen helfen, das Risiko einer erneuten Vererbung zu verstehen und ihnen bei der Familienplanung unterstützen.