Das West-Syndrom, auch als infantile Spasmen bekannt, ist eine seltene Form von Epilepsie, die bei Säuglingen und Kleinkindern auftritt. Es ist durch charakteristische Anfallsformen gekennzeichnet, bei denen die Kinder plötzlich ihre Körper verkrampfen und sich nach vorne beugen. Diese Anfälle treten häufig in Clustern auf und können zu Entwicklungsverzögerungen führen.
Es gibt einige Synonyme für das West-Syndrom, darunter "Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe" und "Salaam-Krämpfe". Diese Namen beziehen sich auf die typischen Anfallsformen, bei denen die Kinder ihre Köpfe nach vorne beugen. Es ist wichtig, das West-Syndrom frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, da eine rechtzeitige Therapie die langfristigen Auswirkungen minimieren kann. Eine genaue Diagnosestellung durch einen Facharzt ist unerlässlich, um eine angemessene Behandlung zu gewährleisten.