Ein West-Syndrom, auch als infantile Spasmen bezeichnet, ist eine seltene Form von Epilepsie, die bei Säuglingen und Kleinkindern auftritt. Die Diagnose eines West-Syndroms erfordert eine gründliche Untersuchung durch einen Kinderarzt oder einen Neurologen. Zu den wichtigsten diagnostischen Schritten gehören eine ausführliche Anamnese, eine körperliche Untersuchung und eine EEG-Aufzeichnung (Elektroenzephalogramm). Das EEG ist besonders wichtig, um die charakteristischen epileptischen Aktivitäten während der infantilen Spasmen zu erfassen. Zusätzlich können bildgebende Verfahren wie eine Magnetresonanztomographie (MRT) eingesetzt werden, um mögliche strukturelle Anomalien im Gehirn zu identifizieren. Eine genetische Untersuchung kann ebenfalls durchgeführt werden, um nach möglichen genetischen Ursachen zu suchen. Die frühzeitige Diagnose und Behandlung des West-Syndroms ist entscheidend, um die langfristigen Auswirkungen zu minimieren und die Entwicklung des Kindes zu unterstützen.