Die Prävalenz des Wiedemann-Steiner-Syndroms ist selten und es gibt begrenzte Informationen über die genaue Häufigkeit dieser Erkrankung. Es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die durch Entwicklungsverzögerung, geistige Beeinträchtigung, Wachstumsstörungen, Gesichtsdysmorphien und Skelettanomalien gekennzeichnet ist.
Da es keine umfassenden epidemiologischen Studien gibt, ist es schwierig, genaue Zahlen zur Prävalenz anzugeben. Es wird jedoch angenommen, dass das Wiedemann-Steiner-Syndrom sehr selten ist und weltweit nur eine begrenzte Anzahl von Fällen dokumentiert wurde.
Es ist wichtig zu beachten, dass genetische Erkrankungen wie das Wiedemann-Steiner-Syndrom oft schwierig zu diagnostizieren sind und möglicherweise unterdiagnostiziert werden. Eine genetische Beratung und Untersuchung durch einen Facharzt sind daher entscheidend, um eine korrekte Diagnose zu stellen.