Das Wiedemann-Steiner-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch verschiedene körperliche und geistige Merkmale gekennzeichnet ist. Es wurde erstmals von den Ärzten Wiedemann und Steiner beschrieben und trägt daher ihren Namen. Das Syndrom ist auch unter anderen Bezeichnungen bekannt, wie zum Beispiel Hypertrichose-Kraniofaziales Syndrom oder WSS. Es betrifft hauptsächlich das Wachstum und die Entwicklung des Körpers, wobei typische Merkmale eine übermäßige Behaarung, ein ungewöhnliches Gesichtsaussehen, Entwicklungsverzögerungen und geistige Beeinträchtigungen sind. Die genaue Ursache des Syndroms ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass genetische Mutationen eine Rolle spielen. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Unterstützung der betroffenen Personen in ihrer Entwicklung und Lebensqualität.