Welche Geschichte hat das Williams-Beuren-Syndrom?

Das Williams-Beuren-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Fehlen eines Teils des Chromosoms 7 verursacht wird. Es betrifft etwa 1 von 10.000 Menschen.

Menschen mit diesem Syndrom haben oft charakteristische Gesichtszüge wie eine breite Stirn, eine flache Nasenbrücke und volle Wangen. Sie können auch Herzprobleme, Entwicklungsverzögerungen und Lernschwierigkeiten haben.

Obwohl das Williams-Beuren-Syndrom eine lebenslange Erkrankung ist, können Betroffene mit angemessener Unterstützung ein erfülltes Leben führen. Sie haben oft eine einzigartige Persönlichkeit, sind freundlich, kontaktfreudig und musikalisch begabt.

Es ist wichtig, dass Menschen mit diesem Syndrom frühzeitig diagnostiziert und entsprechend betreut werden, um ihre Entwicklung und Lebensqualität zu verbessern.