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Was ist die Lebenserwartung mit einem Williams-Beuren-Syndrom?

Lebenserwartung von Personen, bei denen ein Williams-Beuren-Syndrom diagnostiziert wurde.

Williams-Beuren-Syndrom und Lebenserwartung
Das Williams-Beuren-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die verschiedene körperliche und geistige Beeinträchtigungen verursacht. Die Lebenserwartung von Menschen mit diesem Syndrom kann stark variieren. Es gibt keine festgelegte Lebenserwartung für das Williams-Beuren-Syndrom, da sie von vielen Faktoren abhängt, einschließlich der Schwere der Symptome und der individuellen Gesundheit. Einige Menschen mit dieser Erkrankung können ein normales Leben führen und eine durchschnittliche Lebenserwartung haben, während andere möglicherweise mit schweren gesundheitlichen Problemen zu kämpfen haben, die ihre Lebenserwartung beeinflussen können. Es ist wichtig, dass Menschen mit Williams-Beuren-Syndrom regelmäßige medizinische Betreuung erhalten, um ihre Gesundheit zu überwachen und mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.
Das Williams-Beuren-Syndrom (WBS) ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Deletion in einem bestimmten Bereich des Chromosoms 7 verursacht wird. Die Lebenserwartung von Menschen mit WBS kann stark variieren, da sie von vielen Faktoren abhängt.

Generell ist die Lebenserwartung bei Menschen mit WBS oft etwas verkürzt im Vergleich zur durchschnittlichen Bevölkerung. Es gibt jedoch große Unterschiede von Fall zu Fall. Einige Menschen mit WBS können ein normales oder nahezu normales Leben führen und eine durchschnittliche Lebenserwartung erreichen. Andere wiederum können mit schwerwiegenden gesundheitlichen Problemen zu kämpfen haben, die ihre Lebenserwartung beeinträchtigen können.

Die häufigsten gesundheitlichen Probleme bei WBS sind Herzfehler, die oft eine Operation erfordern, und Probleme mit dem Immunsystem. Herzprobleme können das Risiko von Komplikationen erhöhen und die Lebenserwartung beeinflussen. Darüber hinaus können Menschen mit WBS auch an anderen Erkrankungen leiden, wie zum Beispiel Schilddrüsenproblemen, Hörverlust, Sehstörungen, Muskel- und Skelettproblemen sowie Entwicklungsverzögerungen.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Lebenserwartung bei WBS nicht allein von der genetischen Erkrankung abhängt, sondern auch von der individuellen Gesundheit und den medizinischen Interventionen. Eine frühzeitige Diagnose, eine angemessene medizinische Versorgung und eine enge Überwachung der gesundheitlichen Probleme können die Lebensqualität verbessern und die Lebenserwartung erhöhen.

Da die Lebenserwartung bei WBS von Fall zu Fall unterschiedlich ist, ist es am besten, mit einem Facharzt für genetische Erkrankungen oder einem Spezialisten für WBS zu sprechen, um eine individuelle Einschätzung der Lebenserwartung zu erhalten.
Diseasemaps
3 Antworten
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Mein Bruder ist sechzig drei ,und er hat WS!.Er wurde nur diagnostiziert, in den siebziger Jahren ,als bis zu dieser Zeit gab es nicht einen Namen für das Syndrom !.

Veröffentlicht 13.09.2017 von Frances Howat 100
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Gleiche wie typische Kinder und Erwachsene.

Veröffentlicht 13.09.2017 von Lucia Casella 2000

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