Das Nephroblastom, auch bekannt als Wilms-Tumor, ist ein seltener bösartiger Tumor, der hauptsächlich bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren auftritt. Es entwickelt sich in der Niere und kann sich auch auf benachbarte Gewebe ausbreiten. Die genaue Ursache des Nephroblastoms ist unbekannt, aber genetische Faktoren können eine Rolle spielen.
Die Symptome des Nephroblastoms können Bauchschmerzen, eine tastbare Masse im Bauchbereich, Blut im Urin, Fieber und Gewichtsverlust umfassen. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, um die bestmögliche Behandlung zu gewährleisten.
Die Behandlung des Nephroblastoms umfasst in der Regel eine Kombination aus Chirurgie, Chemotherapie und Strahlentherapie. Die Chirurgie zielt darauf ab, den Tumor zu entfernen, während die Chemotherapie und Strahlentherapie dazu dienen, verbleibende Krebszellen zu zerstören.
Die Prognose für Kinder mit Nephroblastom hat sich in den letzten Jahrzehnten erheblich verbessert. Mit einer frühzeitigen Diagnose und einer angemessenen Behandlung haben viele Kinder gute Überlebenschancen. Eine regelmäßige Nachsorge ist jedoch wichtig, um mögliche Rückfälle zu erkennen und zu behandeln.