Morbus Wilson ist eine seltene genetische Stoffwechselerkrankung, die auch als hepatolentikuläre Degeneration oder Kupferspeicherkrankheit bekannt ist. Sie wird durch eine Mutation im ATP7B-Gen verursacht, das für den Transport von Kupfer aus der Leber verantwortlich ist. Bei Morbus Wilson kommt es zu einer gestörten Kupferausscheidung, was zu einer Anhäufung von Kupfer in verschiedenen Organen führt, insbesondere in der Leber und im Gehirn.
Andere Namen für Morbus Wilson sind:
Morbus Wilson kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, darunter Lebererkrankungen, neurologische Probleme wie Tremor und Koordinationsstörungen, psychische Veränderungen und Augenveränderungen. Die Erkrankung kann lebensbedrohlich sein, wenn sie nicht rechtzeitig erkannt und behandelt wird.