Ist ein Wiskott-Aldrich-Syndrom erblich?
Hier können Sie sehen, ob ein Wiskott-Aldrich-Syndrom erblich ist. Gibt es eine genetische Komponente? Hat jemand aus Ihrer Familie ein Wiskott-Aldrich-Syndrom oder gibt es jemanden, der dafür anfälliger ist?
Ja, das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist erblich. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Mutation im Gen für das Protein WASP (Wiskott-Aldrich-Syndrom-Protein) verursacht wird. Das Gen wird auf dem X-Chromosom lokalisiert, daher betrifft das Syndrom hauptsächlich männliche Individuen.
Die Vererbung erfolgt auf eine X-chromosomale rezessive Weise, was bedeutet, dass betroffene Mütter das mutierte Gen auf eines ihrer X-Chromosomen tragen und es mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an ihre Söhne weitergeben können. Töchter von betroffenen Müttern haben eine 50%ige Chance, Trägerinnen des mutierten Gens zu sein.
Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle männlichen Nachkommen von Trägerinnen des mutierten Gens zwangsläufig das Syndrom entwickeln. Ein Gentest kann durchgeführt werden, um das Vorhandensein der Mutation zu bestätigen.
